| Všeobecné a prierezové MSA |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-02 |
Logo a značky SNAS |
03/20 |
 |
|
|
| MSA-04 |
Postup pri akreditácii |
06/20 |
|
|
|
| MSA-05 |
Požiadavky na posudzovateľov a expertov SNAS |
12/20 |
|
|
Účinnosť od 04.12.2020 |
| MSA-06 |
Zodpovednosť SNAS a orgánu posudzovania zhody |
12/20 |
|
|
Účinnosť od 4.12.2020 |
| MSA-07 |
Požiadavky EA na akreditáciu flexibilných rozsahov (EA - 2/15) |
02/20 |
|
Info |
|
| MSA-08 |
IAF záväzný dokument na používanie informačnej a komunikačnej technológie (ICT) na účely auditovania/posudzovania (IAF MD 4: 2018) |
07/19 |
|
Info |
|
| Laboratóriá |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-L/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie laboratórií a organizátorov skúšok spôsobilosti |
07/17 |
|
|
|
| MSA-L/04 |
Návod na oznámenie súladu so špecifikáciou (ILAC-G 8: 03/2009) |
01/17 |
|
Info |
|
| MSA-L/08 |
Porovnávacie merania v kalibračných laboratóriách |
09/18 |
|
|
|
| MSA-L/11 |
Návod na vyjadrovanie neistoty v kvantitatívnych skúškach (EA-4/16: 2003) |
02/17 |
|
Info |
|
| MSA-L/12 |
Vyjadrovanie neistôt merania pri kalibrácii (EA-4/02 M:2013) |
01/17 |
|
Info |
|
| MSA-L/14 |
Stanovenie rozsahu a frekvencie účasti v skúškach spôsobilosti |
02/17 |
|
|
Platí do 01.07.2021 |
| MSA-L/14 |
STANOVENIE ROZSAHU A FREKVENCIE ÚČASTI V SKÚŠKACH SPÔSOBILOSTI |
07/21 |
|
|
Platí od 01.07.2021 |
| Inšpekčné orgány |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-I/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie inšpekčných orgánov |
02/19 |
|
|
|
| MSA-I/02 |
Smernica na aplikáciu ISO/IEC 17020:2012 (ILAC-P15:07/2016) |
02/17 |
|
Info |
|
| MSA-I/03 |
Svedecké posudzovanie inšpekčných orgánov |
02/17 |
|
|
|
| Certifikačné orgány |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-CO/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie orgánov certifikujúcich osoby |
01/20 |
|
|
|
| MSA-CO/03 |
Svedecké posudzovanie orgánov certifikujúcich osoby |
11/17 |
|
|
|
| MSA-CP/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie orgánov certifikujúcich produkty |
12/16 |
|
|
|
| MSA-CP/03 |
Svedecké posudzovanie certifikačných orgánov vykonávajúcich certifikáciu produktov |
12/16 |
|
|
|
| MSA-CP/04 |
Pokyny EA pre akreditáciu certifikácie produktov v primárnom sektore pomocou vzorkovania pracovísk (EA–6/04 M: 2011) |
04/13 |
|
Info |
|
| MSA-CP/05 |
Aplikácia ETSI EN 319 403 v2.2.2 (2015-08) pri posudzovaní certifikačných orgánov certifikujúcich služby podľa nariadenia eIDAS |
05/17 |
|
|
|
| MSA-CP/06 |
APLIKÁCIA DOKUMENTU ERA-GUI-10-2011-SAF-ECM CERTIFICATION SECTORAL ACCREDITATION SCHEME VER 1.2 |
11/19 |
|
|
|
| MSA-CS/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie orgánov certifikujúcich systémy manažérstva |
11/20 |
|
|
|
| MSA-CS/04 |
IAF záväzný dokument na audit a certifikáciu systému manažérstva organizácie s viacerými miestami (IAF MD 1: 2018) |
03/18 |
|
Info |
|
| MSA-CS/05 |
IAF záväzný dokument na prevod akreditovanej certifikácie systémov manažérstva (IAF MD 2: 2017) |
06/18 |
|
Info |
|
| MSA-CS/08 |
Návod na aplikáciu EN 45011 a ISO/IEC 17021 pre certifikáciu podľa EN ISO 3834 (EA-6/02) |
08/13 |
|
Info |
|
| MSA-CS/09 |
Dodržiavanie právnych predpisov ako súčasť akreditovanej certifikácie podľa ISO 14001: 2015 (EA-7/04 M: 2017) |
07/17 |
|
Info |
|
| MSA-CS/10 |
Aplikácia ISO/IEC 17021 pri auditoch integrovaných systémov manažérstva (IAF MD 11: 2013) |
03/14 |
|
Info |
Platí do 17.01.2021 |
| MSA-CS/10 |
APLIKÁCIA ISO/IEC 17021 PRI AUDITOCH INTEGROVANÝCH SYSTÉMOV MANAŽÉRSTVA (IAF MD 11: 2019) |
01/21 |
|
Info |
Platí od 17.01.2021 |
| MSA-CS/11 |
Stanovenie času auditu systémov manažérstva kvality, environmentu a bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci (IAF MD 5:2019) |
05/20 |
|
Info |
|
| MSA-CS/13 |
Aplikácia ISO/IEC 17021-1 v oblasti systémov manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok (ISO 13485) (IAF MD 9: 2017) |
06/18 |
|
Info |
|
| MSA-CS/14 |
Posudzovanie riadenia kompetentnosti certifikačným orgánom v súlade s ISO/IEC 17021: 2011 (IAF MD 10: 2013) |
09/13 |
|
Info |
|
| MSA-CS/15 |
Svedecké posudzovania pre akreditáciu certifikačných orgánov systémov manažérstva (IAF MD 17: 2019) |
11/20 |
|
Info |
|
| MSA-CS/17 |
Požiadavky na prechod na ISO 45001: 2018 z OHSAS 18001: 2007 (IAF MD 21: 2018) |
03/18 |
|
Info |
|
| MSA-CS/18 |
Aplikácia ISO/IEC 17021-1 na certifikáciu systémov manažérstva a bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci (OH&SMS) (IAF MD 22: 2019) |
05/20 |
|
Info |
|
| MSA-CS/19 |
Riadenie subjektov konajúcich v mene akreditovaných certifikačných orgánov na systémy manažérstva (IAF MD 23:2018) |
05/19 |
|
Info |
|
| Environmentálni overovatelia |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-E/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie environmentálnych overovateľov |
01/20 |
|
|
|
| MSA-E/02 |
Požiadavky na environmentálnych overovateľov |
01/20 |
|
|
|
| MSA-E/04 |
Dohľad nad činnosťou environmentálnych overovateľov |
01/20 |
|
|
|
| MSA-E/05 |
Svedecké posudzovanie environmentálnych overovateľov |
01/20 |
|
|
|
| Notifikované orgány |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-N/01 |
Akreditácia na účely notifikácie |
02/17 |
|
|
|
| MSA-N/01 |
EA Dokument na akreditáciu na účely notifikácie (EA-2/17 M: 2020) |
03/21 |
|
|
Účinnosť od marca 2021 |
| Správna laboratórna prax |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-G/01 |
Zásady SLP a požiadavky na vypracovanie dokumentácie (OECD Guideline No. 1) |
03/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/02 |
Postupy pre monitorovacie autority pri monitorovaní súladu so zásadami správnej laboratórnej praxe (OECD Guideline No. 2) |
03/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/03 |
Inšpekcie laboratórií a audity štúdií (OECD Guideline No. 3) |
03/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/04 |
Správna laboratórna prax a zabezpečenie kvality (OECD Guideline No. 4) |
03/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/05 |
Súlad laboratórnych dodávateľov so zásadami SLP (OECD Guideline No. 5) |
03/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/06 |
Aplikácia zásad správnej laboratórnej praxe na terénne štúdie (OECD Guideline No. 6) |
04/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/07 |
Aplikácia zásad SLP na krátkodobé štúdie (OECD Guideline No. 7) |
04/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/08 |
Úloha a zodpovednosti vedúceho štúdie v štúdiách SLP (OECD Guideline No. 8) |
04/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/09 |
Pokyny na vypracovanie správ z inšpekcie testovacích pracovísk a auditov štúdií (OECD Guideline No. 9) |
04/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/11 |
Úloha a zodpovednosti objednávateľa štúdie v aplikácii zásad SLP (OECD Guideline No. 11) |
04/18 |
|
Info |
|
| MSA-G/12 |
Vyžiadanie a uskutočnenie inšpekcií a auditov štúdií v inej krajine (OECD Guideline No. 12) |
04/18 |
|
Info |
|
| MSA-G/13 |
Aplikácia zásad SLP na organizovanie a riadenie multicentrových štúdií (OECD Guideline No. 13) |
04/18 |
|
Info |
|
| MSA-G/14 |
Aplikácia zásad správnej laboratórnej praxe na in vitro štúdie (OECD Guideline No. 14) |
07/18 |
|
Info |
|
| MSA-G/15 |
Zriadenie priestorov na uchovávanie dokumentov a ich vedenie v súlade so zásadami SLP (OECD Guideline No. 15) |
07/18 |
|
Info |
|
| MSA-G/16 |
Požiadavky SLP pre peer review v histopatológii (OECD Guideline No. 16) |
05/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/17 |
Aplikácia zásad SLP na počítačové systémy (OECD Guideline No. 17) |
09/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/18 |
Stanovisko OECD týkajúce sa vzťahu medzi SLP a ISO/IEC 17025 (OECD Guideline No. 18) |
05/17 |
|
Info |
|
| MSA-G/19 |
Manažment, charakterizácia a použitie testovaných látok (OECD Guideline No. 19) |
07/18 |
|
Info |
|
| Verifikácia |
|---|
| Označenie |
Názov |
Účinnosť od |
PDF |
Extra |
Poznámka |
| MSA-V/01 |
Oblasť a rozsah akreditácie overovateľov emisií skleníkových plynov |
08/19 |
|
|
|
| MSA-V/02 |
Záväzný dokument IAF na aplikáciu ISO 14065: 2013 (IAF MD 6: 2014) |
11/17 |
|
Info |
|
| MSA-V/03 |
Svedecké posudzovanie overovateľov emisií skleníkových plynov |
08/19 |
|
|
|
| MSA-V/04 |
EA dokument pre uznávanie overovateľov podľa smernice EÚ ETS (EA-6/03 M: 2013) |
11/17 |
|
Info |
|
