Akreditácia SNAS
Hlavné znaky akreditácie
Otvorenosť
O akreditáciu v rámci SNAS môže požiadať každá fyzická alebo právnická osoba, pričom SNAS uplatňuje pri svojej činnosti nediskriminačný prístup založený na princípe vzájomnej dohody medzi žiadateľom o akreditáciu a akreditačným orgánom.
Dobrovoľnosť
Akreditácia je dobrovoľná, nie je podmieňovaná žiadnymi obmedzujúcimi podmienkami ani diferencovanými finančnými požiadavkami.
Transparentnosť
Štruktúra, riadiace a rozhodovacie postupy v SNAS sú plne transparentné.
Nezávislosť
Prijaté opatrenia nepripúšťajú závislosť orgánov SNAS a akreditovaných subjektov na komerčných alebo iných finančných záujmoch vedúcich k nežiadúcemu ovplyvneniu ich rozhodnutí a konania.
Nestrannosť
V SNAS je vylúčená jednostrannosť jej orgánov a akreditovaných subjektov pri ich rozhodovaní a deklarovaní výsledkov svojich zistení.
Odbornosť
Činnosti orgánov SNAS ako aj posudzovanie pri akreditácii vykonávajú špičkoví odborníci v danej problematike z oblasti vedy, techniky a praxe v SR, ktorí sú dostatočne oboznámení so zásadami akreditácie.
Dôvernosť
SNAS má prijaté opatrenia na dôsledné dodržovanie zásad ochrany autorských práv a dôverných informácií na všetkých stupňoch činnosti, kde sa uvedené informácie vyskytujú.
Jednotnosť
Pri uskutočňovaní procesu akreditácie SNAS uplatňuje rovnaké a jednotné zásady, akreditačné kritéria, metódy práce i príslušné smernice podľa oblasti akreditácie pre každého žiadateľa o akreditáciu.
Integrálnosť
SNAS uskutočňuje na Slovensku akreditáciu činností v celom rozsahu potrieb hospodárstva SR, t.j. vrátane regulovanej oblasti.
Kompatibilnosť so zahraničím
Činnosť orgánov SNAS je v súlade s medzinárodne prijatými princípmi akreditácie, a Globálnej koncepcie pre certifikáciu a skúšanie EK.
SNAS sleduje a operatívne zabezpečuje vecnú kompatibilitu vykonávaných akreditačných postupov a súvisiacich činností s praxou akreditačných orgánov v zahraničí s cieľom trvalo zabezpečiť plnenie kritérií medzinárodných dohôd o vzájomnom uznávaní.
![](/storage/app/media/MSA-09.jpg)
Rozsah a štruktúra MLA a MRA
Rozsah a štruktúra EA MLA zverejnená na stránke EA
Rozsah a štruktúra ILAC MRA zverejnená na stránke ILAC v dokumente ILAC R6
Rozsah a štruktúra IAF MLA zverejnená na stránke IAF
Oznamovanie zmien u akreditovaného subjektu
Po udelení akreditácie musí v zmysle zákona 53/2023 Z. z. o akreditácii orgánov posudzovania zhody (ďalej len „zákon o akreditácii“) akreditovaný subjekt bezodkladne oznamovať akreditačnému orgánu všetky zmeny vzťahujúce sa na jeho akreditáciu.
Podľa § 36 ods. 2 písm. f) zákona o akreditácii:
„Akreditovaná osoba je povinná bezodkladne informovať SNAS o každej zmene
- údaja podľa § 26 ods. 3 písm. b) a c), ak akreditovaná osoba nie je právnickou osobou, ktorej údaje sa zapisujú do Registra právnických osôb, podnikateľov a orgánov verejnej moci;
- údaja podľa § 26 ods. 3 písm. d) a e);
- organizácie riadenia a odbornosti zamestnancov;
- základnej politiky;
- oblasti a rozsahu akreditácie;
- ostatných skutočností, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť akreditovanej osoby plniť akreditačné požiadavky.“
Je potrebné, aby uvedené zmeny boli oznamované s dostatočným časovým predstihom, ktorý umožní SNAS posúdiť ich vplyv na plnenie akreditačných požiadaviek. Súčasne s oznámením týchto zmien je potrebné poslať dokumenty zohľadňujúce zmeny a preukazujúce plnenie akreditačných požiadaviek. Ak akreditovaná osoba nezašle tieto dokumenty spolu s oznámením zmien, SNAS si ich vyžiada v oznámení o začatí správneho konania o pozastavenie akreditácie.
Pri zmenách vyžadujúcich prevod akreditácie, je v MSA–04 uvedený zoznam dokumentov, ktoré treba doručiť SNAS. Je v záujme akreditovanej osoby, aby posúdenie zmien prebehlo čo najskôr, pretože až po posúdení vplyvu zmien a preukázaní plnenia akreditačných požiadaviek môže byť vydané rozhodnutie o udelení akreditácie a osvedčenie o akreditácii zohľadňujúce tieto zmeny. Ak posúdenie vplyvu zmien na plnenie akreditačných požiadaviek nebude možné vykonať formou administratívneho posúdenia, bude vykonané mimoriadne posudzovanie.
Akreditovaná osoba do vydania rozhodnutia o udelení akreditácie a osvedčenia o akreditácii zohľadňujúce zmeny nie je oprávnená sa odvolávať na činnosti uvedené v prílohe pôvodného rozhodnutia o akreditácii ako na akreditované.
Zároveň si dovoľujeme upozorniť na skutočnosť, že kto opakovane poruší povinnosť podľa § 36 ods. 2 písm. f) zákona o akreditácii je sankcionovaný v § 37 ods. 6 zákona o akreditácii pokutou od 100 eur do 1.000 eur.
Akreditačné značky SNAS
![Vzor akreditačnej značky SNAS](/storage/app/media/Akreditacna_znacka.png)
Akreditačná značka SNAS pozostáva z:
- loga SNAS,
- registračného čísla „Reg. No. xxx/x-xxx“, kde prvé trojčíslie xxx je členské číslo registrovaného člena SNAS a druhé číslo x-xxx udáva číslo príslušného osvedčenia o akreditácii. Písmeno x označuje oblasť akreditácie:
- K - Kalibračné laboratórium
- S - Skúšobné laboratórium
- M - Medicínske laboratórium
- T- Poskytovateľ skúšok spôsobilosti
- I - Inšpekčný orgán
- P - Certifikačný orgán certifikujúci výrobky
- Q, R - Certifikačný orgán certifikujúci systémy manažérstva
- O - Certifikačný orgán certifikujúci osoby
- SK-V- Environmentálny overovateľ
- V - Validačný a verifikačný orgán
- N - Plnenie notifikačných / autorizačných požiadaviek
- G - Správna laboratórna prax
- modrého rámčeka okolo loga SNAS a registračného čísla.
Akreditačná značka SNAS preukazuje, že subjekt je akreditovaný SNAS-om.
Podrobnosti upravujúce používanie značiek sú uvedené v dokumente Metodická smernica na akreditáciu MSA- 02: Logo a značky SNAS
MSA - Logo a značky SNAS | |||||
---|---|---|---|---|---|
Označenie | Názov | Účinnosť od | Súbor | ||
MSA-02 | Logo a značky SNAS | 07/24 |
Stiahnuť
|
Akreditácia flexibilného rozsahu
SNAS poskytuje akreditáciu flexibilného rozsahu v oblasti akreditácie skúšobných, medicínskych a kalibračných laboratórií. V rámci akreditácií udelených SNAS sú laboratóriá rozdelené na laboratóriá s tzv. fixným rozsahom akreditácie a laboratóriá s flexibilným rozsahom akreditácie, pričom laboratórium môže mať akreditovaný buď len fixný alebo len flexibilný rozsah, alebo môže mať akreditovanú časť rozsahu ako fixnú a časť rozsahu ako flexibilnú.
Fixný rozsah
znamená presné zadefinovanie rozsahu, na aké konkrétne činnosti je laboratórium akreditované a mimo týchto činností sa nemôže odkazovať na svoj akreditovaný status. V prípade potreby rozšírenia svojich akreditovaných činností laboratórium požiada SNAS o tzv. rozšírenie akreditácie. SNAS po posúdení a overení plnenia príslušných požiadaviek rozšíri rozsah a/alebo oblasť akreditácie laboratória. Tento typ akreditácie je vhodný pre laboratóriá, ktoré majú pomerne stabilné typy výkonu činností a nemusia sa často a rýchlo prispôsobovať požiadavkám zákazníka. Laboratóriá s fixným rozsahom nemajú povolené v rámci akreditovaných činností vykonávať modifikáciu a validáciu používaných metód, zavádzať, vyvíjať a validovať nové metódy.
Flexibilný rozsah
Flexibilný rozsah akreditácie, na rozdiel od fixného rozsahu, umožňuje laboratóriám prebrať zodpovednosť za riadenie celého rozsahu akreditácie alebo jeho časti, vrátane výkonu zmien a rozšírení o nové činnosti v rámci povolenej a zadefinovanej flexibility. Rozsah akreditácie nie je zadefinovaný tak konkrétne, ako v prípade fixného rozsahu a môže sa po vykonaní jasne definovaných krokov a splnení náležitých požiadaviek definovaných akreditačným orgánom a laboratóriom upraviť alebo rozšíriť, bez predchádzajúceho posúdenia zo strany SNAS.
Princíp flexibility možno využívať v rámci skúšaných materiálov, matríc, prostredí, typov meradiel, kalibrovaných typov meradiel, skúšaných parametrov, ukazovateľov, meracích rozsahov a postupov používaných na skúšanie, meranie alebo kalibráciu. Princíp flexibility nemožno využívať na novú oblasť akreditácie pokrytú inou akreditačnou normou alebo inou oblasťou akreditácie definovanou SNAS. Ďalej princíp flexibility nemožno využívať mimo hraníc flexibilného rozsahu, mimo princípov metód, definovaných vo flexibilnom rozsahu a na nové miesta výkonu kľúčových činností laboratória bez predchádzajúceho posúdenia zo strany SNAS.
Bližšie informácie k flexibilnému rozsahu môžete nájsť v „Politike SNAS na akreditáciu flexibilného rozsahu“ (PL-21) a v metodických smerniciach MSA-07 „Požiadavky EA na akreditáciu flexibilných rozsahov“ a MSA-L/01 „Oblasť a rozsah akreditácie laboratórií“.
Ďalšie informácie k flexibilnému rozsahu a a akreditovaným rozsahom laboratórií Vám poskytnú pracovníci odboru akreditácie laboratórií a inšpekčných orgánov.
Dokumenty na akreditácii flexibilného rozsahu | |||||
---|---|---|---|---|---|
Označenie | Názov | Účinnosť od | Súbor | Extra | |
MSA-L/01 | Oblasť a rozsah akreditácie laboratórií a poskytovateľov skúšok spôsobilosti | 07/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-07 | Požiadavky EA na akreditáciu flexibilných rozsahov (EA - 2/15) | 02/20 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-21 | Politika SNAS na akreditáciu flexibilného rozsahu | 05/22 |
Stiahnuť
|
Kontaktné údaje | mobil | |
---|---|---|
RNDr. Lívia Kijovská, PhD. vedúca odboru OLIS |
livia.kijovska@snas.sk | + 421 902 931 600 |
![](/storage/app/media/Organiz%C3%A1tori%20PT.jpg)
Akreditované subjekty
Prejdite na stránku so zoznamami akreditovaných subjektov.
Akreditácia pre účely notifikácie
Požiadavky nariadenia Európskeho parlamentu a Rady č. 765/2008 a rozhodnutia Európskeho parlamentu a Rady č. 768/2008 rozšírili akreditáciu v regióne Európy do regulovanej sféry.
Akreditácia na účely notifikácie sa vykonáva v súlade s metodickou smernicou na akreditáciu MSA-N/01, ktorou je implementovaný dokument EA-2/17 M: 2020 spolu s úpravami a národnými poznámkami súvisiacimi s aplikáciou akreditácie na účely notifikácie v SR.
Preto v prípade, ak subjekt požiada o udelenie akreditácie na činnosti, ktoré sú notifikované alebo následne budú predmetom notifikácie, aby mohol ako notifikovaný orgán vykonávať úlohy posudzovania zhody treťou stranou podľa harmonizovanej legislatívy Spoločenstva, SNAS ho posúdi podľa dokumentu, ktorý nájdete v metodickej smernici MSA-N/01.
Táto aktivita je zameraná na zjednotenie požiadaviek na akreditáciu subjektu, ktorý v rozsahu svojej akreditácie bude mať aj činnosť podľa technického predpisu, ktorý si vyžaduje notifikáciu. Pre samotný subjekt to znamená odbremenenie od viacnásobných posudzovaní, ktoré sa vykonávajú v rámci procesu akreditácie pre účely notifikácie. Pred začatím procesu akreditácie je dôležité venovať pozornosť voľbe preferovanej normy na akreditáciu, ktorá musí byť v súlade s požiadavkami stanovenými v metodickej smernici MSA-N/01, kde sú uvedené aj odchýlne požiadavky Notifikujúceho orgánu ÚNMS SR na preferované normy používané v SR. Ďalšie informácie sú zverejnené v dokumente Politike PL-54: Politika a postup SNAS pri posudzovaní orgánov posudzovania zhody na účely notifikácie.
V prípade otázok kontaktujte odborného garanta pre oblasť podľa zvolenej preferovanej normy.
Dokumenty na akreditáciu pre účely notifikácie | |||||
---|---|---|---|---|---|
Označenie | Názov | Účinnosť od | Súbor | Extra | Poznámka |
PL-54 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní orgánov posudzovania zhody na účely notifikácie EA-2/17 M: 2020 | 09/22 |
Stiahnuť
|
||
MSA-N/01 | EA dokument na akreditáciu na účely notifikácie (EA-2/17 M: 2020) | 04/22 |
Stiahnuť
|
Dokumenty SNAS na akreditáciu
Metodické smernice | |||||
---|---|---|---|---|---|
Označenie | Názov | Účinnosť od | Súbor | Extra | Poznámka |
MSA-02 | Logo a značky SNAS | 07/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-04 | Postup pri akreditácii | 02/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-05 | Požiadavky na posudzovateľov a odborných expertov SNAS | 05/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-06 | Zodpovednosť SNAS a orgánu posudzovania zhody | 02/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-07 | Požiadavky EA na akreditáciu flexibilných rozsahov (EA - 2/15) | 02/20 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-08 | IAF záväzný dokument na používanie informačnej a komunikačnej technológie (ICT) na účely auditovania/posudzovania (IAF MD 4: 2022) | 02/22 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-09 | IAF záväzný dokument, kritériá hodnotenia schém posudzovania zhody (IAF MD 25: 2023) | 03/24 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-10 | Harmonizácia sankcií a riešenie podvodného správania | 02/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-L/01 | Oblasť a rozsah akreditácie laboratórií a poskytovateľov skúšok spôsobilosti | 07/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-L/04 | Návod na použitie rozhodovacích pravidiel a vyhlásení zhody (ILAC-G 8: 09/2019) | 11/20 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-L/12 | Vyjadrovanie neistôt merania pri kalibrácii (EA-4/02 M: 2022) | 05/22 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-L/14 | Stanovenie rozsahu a frekvencie účasti v skúškach spôsobilosti | 07/21 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CS/21 | Nahrávanie a aktualizácia údajov v databáze IAF | 06/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-I/01 | Oblasť a rozsah akreditácie inšpekčných orgánov | 06/21 |
Stiahnuť
|
||
MSA-I/02 | Metodická smernica na akreditáciu MSAI/02: Aplikácia ISO/IEC 17020: 2012 na akreditáciu inšpekčných orgánov (ILAC-P15: 05/2020) | 11/21 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-I/03 | Svedecké posudzovanie inšpekčných orgánov | 06/21 |
Stiahnuť
|
||
MSA-N/01 | EA dokument na akreditáciu na účely notifikácie (EA-2/17 M: 2020) | 04/22 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CS/01 | Oblasť a rozsah akreditácie orgánov certifikujúcich systémy manažérstva | 07/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CS/04 | IAF záväzný dokument na audit a certifikáciu systému manažérstva organizácie s viacerými miestami (IAF MD 1: 2018) | 03/18 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/05 | IAF záväzný dokument na prevod akreditovanej certifikácie systémov manažérstva (IAF MD 2: 2017) | 06/18 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/08 | Návod EA na aplikáciu ISO/IEC 17065 a ISO/IEC 17021-1 pre certifikáciu podľa EN ISO 3834 (EA-6/02 M: 2022) | 04/22 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/09 | Dodržiavanie právnych predpisov ako súčasť akreditovanej certifikácie podľa ISO 14001: 2015 (EA-7/04 M: 2017) | 06/17 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/10 | IAF záväzný dokument Aplikácia ISO/IEC 17021 pri auditoch integrovaných systémov manažérstva (IAF MD 11: 2013) | 02/21 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/11 | Stanovenie času auditu systémov manažérstva kvality, environmentu a bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci (IAF MD 5:2019) | 04/20 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/13 | Aplikácia ISO/IEC 17021-1 v oblasti systémov manažérstva kvality zdravotníckych pomôcok (ISO 13485) (IAF MD 9: 2022) | 06/22 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/15 | Svedecké posudzovania pre akreditáciu certifikačných orgánov systémov manažérstva | 07/24 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/18 | Aplikácia ISO/IEC 17021-1 na certifikáciu systémov manažérstva a bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci (OH&SMS) (IAF MD 22: 2019) | 05/22 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CS/19 | Riadenie subjektov konajúcich v mene akreditovaných certifikačných orgánov na systémy manažérstva (IAF MD 23:2018) | 05/19 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-V/01 | Oblasť a rozsah akreditácie validačných a verifikačných orgánov | 03/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-V/02 | Záväzný dokument IAF na aplikáciu ISO 14065: 2020 (IAF MD 6: 2023) | 03/24 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-V/03 | Svedecké posudzovanie validačných a verifikačných orgánov | 03/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-V/04 | Dokument EA pre akreditáciu overovacích orgánov na účely smernice EÚ ETS (EA-6/03 M: 2022) | 08/22 |
Stiahnuť
|
info | |
MSA-CO/01 | Oblasť a rozsah akreditácie orgánov certifikujúcich osoby | 01/22 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CO/03 | Svedecké posudzovanie orgánov certifikujúcich osoby | 08/23 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CP/01 | Oblasť a rozsah akreditácie orgánov certifikujúcich produkty | 12/16 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CP/03 | Svedecké posudzovanie certifikačných orgánov vykonávajúcich certifikáciu produktov | 06/21 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CP/05 | Aplikácia ETSI EN 319 403-1 V2.3.1 pri posudzovaní certifikačných orgánov certifikujúcich služby podľa nariadenia eIDAS | 09/21 |
Stiahnuť
|
||
MSA-CP/06 | Aplikácia dokumentu ERA 1172/002 V3.1 pri posudzovaní orgánov certifikujúcich produkty podľa certifikačnej schémy ECM | 10/21 |
Stiahnuť
|
||
MSA-E/01 | Oblasť a rozsah akreditácie environmentálnych overovateľov | 01/20 |
Stiahnuť
|
||
MSA-E/02 | Požiadavky na environmentálnych overovateľov | 03/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-E/04 | Dohľad nad činnosťou environmentálnych overovateľov | 03/24 |
Stiahnuť
|
||
MSA-E/05 | Svedecké posudzovanie environmentálnych overovateľov | 01/20 |
Stiahnuť
|
Politiky SNAS | |||||
---|---|---|---|---|---|
Označenie | Názov | Účinnosť od | Súbor | Extra | Poznámka |
PL-01 | Politika kvality a nestrannosti SNAS | 02/24 |
Stiahnuť
|
||
PL-02 | Morálny kódex pracovníka SNAS | 07/19 |
Stiahnuť
|
||
PL-03 | Politika SNAS na nediskriminačný prístup pri akreditácii | 05/20 |
Stiahnuť
|
||
PL-04 | Politika EA na cezhraničnú akreditáciu a postup na cezhraničnú spoluprácu medzi členmi EA (EA-2/13 M:2019) | 05/20 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-05 | Politika SNAS na zavádzanie akreditačných schém | 06/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-06 | Politika SNAS na spoluprácu so zainteresovanými stranami | 09/18 |
Stiahnuť
|
||
PL-07 | Politika SNAS na akreditáciu laboratórií | 07/24 |
Stiahnuť
|
||
PL-08 | Politika SNAS na akreditáciu certifikačných orgánov | 08/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-09 | Politika SNAS na akreditáciu inšpekčných orgánov | 06/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-10 | Politika SNAS na akreditáciu pre účely autorizácie / notifikácie | 10/23 |
Stiahnuť
|
||
PL-11 | Politika SNAS uplatňovaná pri aktualizácii noriem stanovujúcich metódy skúšania a kalibrácie v akreditovaných subjektoch | 08/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-13 | Politika SNAS v oblasti nadväznosti meraní | 12/20 |
Stiahnuť
|
||
PL-15 | Politika SNAS na akreditáciu environmentálnych overovateľov | 10/20 |
Stiahnuť
|
||
PL-16 | Politika SNAS na ochranu a používanie loga SNAS, akreditačnej a kombinovanej značky akreditovanej osoby | 03/20 |
Stiahnuť
|
||
PL-18 | Postup a kritériá EA na schémy posudzovania zhody akreditačnými orgánmi EA (EA-1/22 A-AB: 2020) | 12/20 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-21 | Politika SNAS na akreditáciu flexibilného rozsahu | 05/22 |
Stiahnuť
|
||
PL-22 | Politika SNAS na prehodnotenie udelených rozsahov akreditácie v oblasti certifikácie produktov, osôb a systémov manažérstva | 07/22 |
Stiahnuť
|
||
PL-23 | Politika SNAS na účasť v skúškach spôsobilosti | 05/22 |
Stiahnuť
|
||
PL-25 | Politika SNAS na subdodávky | 07/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-27 | Politika SNAS na akreditáciu poskytovateľov skúšok spôsobilosti | 06/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-28 | Politika SNAS na akreditáciu validačných a verifikačných orgánov | 03/24 |
Stiahnuť
|
||
PL-33 | Politika PL –33: Politika EA na akreditáciu certifikácie ekologickej výroby (EA-3/12M: 2022) | 08/22 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-34 | Politika SNAS na neistoty v kalibrácii | 03/21 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-41 | Politika SNAS na vydávanie certifikátov certifikačnými orgánmi na certifikáciu systémov manažérstva v neakreditovanom režime | 09/21 |
Stiahnuť
|
||
PL-45 | Politika SNAS na vydávanie certifikátov certifikačnými orgánmi na certifikáciu osôb v neakreditovanom režime | 01/18 |
Stiahnuť
|
||
PL-51 | Politika SNAS na vydávanie certifikátov certifikačnými orgánmi na certifikáciu produktov v neakreditovanom režime | 11/19 |
Stiahnuť
|
||
PL-52 | Všeobecné zásady používania značky IAF CERTSEARCH | 01/20 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-54 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní orgánov posudzovania zhody na účely notifikácie EA-2/17 M: 2020 | 09/22 |
Stiahnuť
|
||
PL-55 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní certifikačných orgánov certifikujúcich EnMS podľa ISO/IEC 17021-1: 2015 a ISO 50003: 2021 v súlade s IAF MD 24: 2021 | 01/22 |
Stiahnuť
|
||
PL-56 | Politika EA pre akreditáciu certifikačných orgánov poskytujúcich certifikáciu CHOP, CHZO a ZTŠ (EA-3/02M: 2022) | 08/22 |
Stiahnuť
|
info | |
PL-57 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní certifikačných orgánov certifikujúcich ISMS podľa ISO/IEC 27001: 2022 | 07/23 |
Stiahnuť
|
||
PL-58 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní laboratórií podľa požiadaviek normy ISO 15189: 2022 | 05/24 |
Stiahnuť
|
||
PL-60 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní laboratórií a inšpekčných orgánov podľa zákona č. 146/2023 Z. z. a vyhlášky MŽP SR č. 299/2023 Z. z. | 12/23 |
Stiahnuť
|
||
PL-61 | Politika a postup SNAS pri posudzovaní certifikačných orgánov certifikujúcich FSMS v súlade s ISO 22003-1: 2022 a IAF MD 27: 2023 | 12/23 |
Stiahnuť
|